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          怎样才能使ELISA试剂盒反响值添加
          点击次数:75      发布时间:2021-12-03

          ELISA试剂盒实验在必定温度下的反响时刻并不是反响的结尾博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐,温育时刻过短博鱼体育竞技|官方推荐、温度过低博鱼体育竞技|官方推荐,易致显色不全;温育时刻过长博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐、温度过高,易致非特异性紧附于反响孔周围博鱼体育竞技|官方推荐,难以清洁彻底博鱼体育竞技|官方推荐,发生阴性高值或假阳性反响博鱼体育竞技|官方推荐。


          要严厉按规则的温度和温育时刻进行博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐。如果参加的酶物过多或加在较高的孔壁上或孔口博鱼体育竞技|官方推荐,也会致使本底添加或假阳性博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐。


          水浴箱门,严厉控制水浴的温度为37±0.5博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐。同时,微孔板不可堆叠放置,以确保传热均匀博鱼体育竞技|官方推荐,各板的温度都能敏捷到达平衡。


          ELISA试剂盒实验


          当标本收集保留不妥发生溶血时博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐,红细胞中的血红蛋白释放到血清中博鱼体育竞技|官方推荐,血红蛋白具有过氧化物酶的性质博鱼体育竞技|官方推荐,其通过吸附或“PP效应"(蛋白质间相互吸附的景象)后,可催化A博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐、B液显色而形成假阳性博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐。


          因为试剂盒一般设定的反响温度为37度博鱼体育竞技|官方推荐,在这个温度下温育必定时刻,蒸腾的水分会许多,关于全部反响系统来讲博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐,各种反响物的浓度会不断地添加博鱼体育竞技|官方推荐,这么必会致使反响zui终的值添加。


          如果ELISA试剂盒样品稀释液少加或血清多加博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐,都会致使本底增高博鱼体育竞技|官方推荐博鱼体育竞技|官方推荐。关于间接法来说博鱼体育竞技|官方推荐,受上述两个因素影响更大。


          因为血清中受检的特异性IgG只,IgG中的一小有些。IgG的吸附性很强,非特异性IgG可直接吸附到固相载体上,有时也可吸附到包被抗原的外表博鱼体育竞技|官方推荐。


          ELISA试剂盒实验时博鱼体育竞技|官方推荐,这些非特异性的IgG均能够和酶标二抗发作反响而形成较高阴性本底或假阳性。假如参加的血清过多博鱼体育竞技|官方推荐,高于规则的稀释倍数博鱼体育竞技|官方推荐,很容易形成高值阴性。反之,形成假阴性博鱼体育竞技|官方推荐。

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